地中海贫血又称为海洋性贫血，医学术语：珠蛋白生成障碍性贫血。属于遗传性溶血性贫血疾病。在我国长江以南各省偶有病例发现，两广地区属于高发区。

　　地中海贫血又分为：β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）和α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）。

　　根据患病程度分为:轻型、中型、重型。轻型患者轻度贫血或者无异常，属于携带不致病。中型和重型患者需要采取治疗，目前比较有效的治疗方法就是输血、去铁治疗、干细胞或骨髓移植。

　　夫妻两人如果属于同一类型的地贫（同为β地中海贫血或α地中海贫血）。生下的孩子很有可能患重型地中海贫血。生下孩子25%的几率患重型或中型地贫、25%的几率完全正常不携带地贫、50%几率携带轻型地贫。地中海贫血治疗比较麻烦，而且根治的方法缺少，所以武汉代孕建议夫妻双方在备代孕前做地贫基因筛查。代怀孕以后才知道夫妻双方为地贫患者武汉代孕建议做代孕胎儿产前基因诊断。

　　如已知夫妻双方为地贫患者，可以采取胚胎植入前遗传学诊断筛查（泰国第三代试管婴儿技术PGD）避免遗传给下一代。针对地中海贫血患者的胚胎筛查技术主要采取单细胞-PCR（聚合酶链式反应），PCR是一种能够体外扩增DNA片段的技术，指定DNA片段放大数倍直至可检测范围。通过筛查以后的健康胚胎出生的代孕宝宝可以完全避免遗传地中海贫血。

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